Kym Lambert vive en el condado de Washington y es madre de dos hijas gemelas con discapacidades intelectuales.

Estuvimos en la lista de espera para recibir servicios para discapacitados durante 11 años. El año pasado, nos pusieron en la lista de espera de emergencia. Aún estamos esperando.

Se trata de una cuestión de financiación estatal, simple y llanamente. Necesitamos profesionales de apoyo directo (DSP) para brindar atención especializada a las personas con discapacidad intelectual o autismo (ID/A). Simplemente no hay fondos suficientes para pagar a los DSP un salario con el que puedan vivir, por lo que hay una rotación extremadamente alta y muchos DSP se han marchado para aceptar trabajos mejor remunerados.

Mientras esperamos, nuestras hijas siguen calificadas por el estado para recibir asistencia a tiempo completo, pero solo recibimos 26 horas a la semana. Y nuestra DSP se fue a trabajar como mesera porque podía ganar más dinero. Es una farsa. Trabajo 45 horas a la semana y luego trabajo las otras 142 horas cada semana para cuidar a mis hijas.

¿Cuándo recibirá la población (ID/A) la misma consideración en materia de financiación y apoyo que reciben otras poblaciones? ¿Por qué hemos esperado durante décadas y todavía vemos poca o ninguna atención por parte del gobierno estatal?

Mis hijas están a punto de «dejar de ser mayores» del sistema escolar. Como adultos, no recibirán los mismos apoyos porque estos servicios se basan en la EDAD, no en la NECESIDAD. ¡Su necesidad no cambia cuando cumplen 22 años! ¿Por qué las personas de la comunidad ID/A no reciben servicios solo porque los necesitan?

¿Cuántas historias de terror deben escuchar los responsables políticos antes de financiar los servicios de ID/A? Una de mis hijas se cayó por las escaleras porque la dejaron desatendida cuando la otra tuvo que salir de esa habitación para ir al baño. A mis hijas NUNCA se las puede dejar desatendidas, ni siquiera por unos minutos. No son niños típicos a los que se les puede dejar solos en su habitación, en la parada del autobús o en cualquier lugar. No pueden subirse los pantalones. No pueden levantar el asiento del inodoro.

Si la situación no cambia y nos quedan 26 horas a la semana, mis hijas no estarán a salvo. No tendrán acceso a su comunidad. No tendrán un sentido de propósito. Tendrán a una persona vigilándolos a los dos y se quedará todo el día en la sala de estar. Es desgarrador.

Pensé que había suficiente información en la prensa y en la opinión pública como para que los responsables de la toma de decisiones pudieran ver las necesidades de la comunidad de ID/A. Tantas personas han escrito cartas, se han manifestado y se han reunido con legisladores que es sorprendente ver que no hay dinero para personas como mis hijas.

¿Cuándo tendremos la misma consideración en lo que respecta a la financiación? ¿Cuándo serán mis hijas lo suficientemente importantes?